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VD**.3过程审核培训课程

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叶老师 @方普管理
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【培训背景】 1、IATF16949:2016标准9.***.3条款明确提出,公司必须开展过程审核工作;标准条文7.*.3、7.*.4明确提出公司过程审核内审员、产品审核内审员、体系内审员、第二方审核员应具备相应的资质。IATF16949:2016标准附录B推荐了过程审核可使用《VD**.3过程审核》; 2、VDA****2016版过程审核标准是汽车行业中应用为广泛的过程审核标准,是实现过程监控的一种非常重要的工具。 3、VD**.3于2016年11月进行了全面的改版,对过程评审进行重新编排、细化以及调整,使其适应汽车制造业变化了的要求。在IATF16949认证时,审核老师已经明确要求企业应按照2016版VD**.3的新要求开展过程审核工作。 4、开展VD**.3:2016过程审核工作,是国际汽车工业巨头德国汽车工业联合会的特殊要求,成为进入德国汽车工业主机厂的必备条件。 【培训对象】 质量部工程师、骨干、主管、经理;生产部工程师、骨干、主管、经理;工程技术部工程师、骨干、主管、经理;销售、采购、仓库、客户服务人员;IATF16949体系工程师、管理者代表等。 【培训目标】 1、了解汽车行业过程审核的基本要求; 2、具备进行VD**.3:2016过程审核策划和组织过程审核的能力; 3、具备熟练进行VD**.3:2016过程审核的审核方法和审核技巧; 4、具备编制VD**.3:2016过程审核计划、过程审核检查表、过程审核不符合、过程审核报告的能力; 5、具备进行VD**.3:2016过程审核相关计算和对过程进行评级的能力 ; 6、具备应对客户对本公司进行过程审核的能力; 7、具备将过程审核的方法,应用于第二方审核的能力。 【培训大纲】 第1讲:过程审核的概述 什么是过程审核 VD**.3:2016过程审核改版介绍 VD**.3:2016过程审核的应用范围 过程风险的识别 第2讲:潜在供应商分析(过程要素P1) 过程审核与潜在供应商分析之间的区别 潜在供应商分析的目的和意图 前提条件 准备工作 潜在供应商的分析的展开 第3讲:评审过程 评审计划 评审委托 评审准备工作 评审的落实 评价 结果展示 后续工作及完成 第4讲:评审人员的要求 评审人员的资质 评审人员的行为准则 第5讲:提问表的应用(过程要素P2-P7) 提问表概览 项目管理(P2)评审要求 产品和过程开发的策划(P3)评审要求 产品和过程开发的实现(P4)评审要求 供应商管理(P5)评审要求 批量生产(P6:6.1-6.6)评审要求 客户关怀、客户满意度、服务(P7)评审要求 第6讲:评价 对潜在供应商分析结果的评价 物质类产品过程审核的评价 对各单独问题的评价 针对生产过程分析的子要素、开展评价及基本出发点 总体评价 根据VD**.3开展评价的指导方针 第7讲:评价表和一览表 物质类产品的过程审核 通过VD**.3问卷目录中进行摘录、继而开展的潜在供应商分析 【培训教材】 配套教材 【颁发证书】 学员经培训考核合格者颁发VD**.3过程审核培训证书,并予备案,可电话、网上查询。该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。 【我们的师资】 方普管理拥有国内优秀的体系顾问师和培训师,他们大多具备在大中型企业,特别是欧、美、日、台、港资企任职经历,对体系在各行业的实际运用具有极强的实操能力和丰富的经验。方普管理师资团队坚持“服务即增值”的服务理念,在打造高效的体系的同时,也为客户在生产制造、品质管理、流程优化等方面提供宝贵的建议。如需了解详细的讲师介绍,请与我们的当地的课程顾问索取。 【上课时间及地点】 6课时,共1天。在广州天河车陂 【培训费用】 共1000元/人,含培训费、培训证书费、教材资料费,食宿费学员自理。


授课老师(4)
张国银 老师 21年经验
领域: 内审员培训、资格证考试
教授: 信息安全管理体系国家注册审核员培训班、AS9100航空航天质量管理体系内审员、GMPC化妆品良好生产规范内审员、GMP药品生产质量管理体系内审员、ISO/IEC17025实验室管理内审员、ISO20000IT服务管理体系内审员、QC080000:危害物质管理体系内审员、SA8000:企业社会责任管理体系内审员、如何编写体系文件(通用)、14001环境管理体系国家注册审核员、食品安全管理体系国家注册审核员(外审员)、ISO22000\HACCP食品安全管理、IATF16949:2016汽车质量管理、医疗器械质量管理体系内审员培训班、三标(质量、环境、职业健康安全)管理体系、职业健康安全管理体系内审员培训班、ISO9001:2015质量管理体系内审、ISO9001质量管理体系国家注册审核员、环境管理体系内审员培训班、TPM全面生产管理实战课程、生产管理与现场改善、QC七大手法(新)、QC七大手法实战培训课程、PMC生产计划与物料管理、TQM全面质量管理实战培训课程、六西格玛黑带实战培训课程(ACI双证班)、六西格玛绿带实战培训课程(ACI双证班)、五大核心工具、5S\6S\7S现场管理、社会责任管理体系认证咨询、信息安全管理体系认证咨询、食品安全管理体系认证咨询、医疗器械质量管理体系认证咨询、汽车质量管理体系认证咨询、职业健康安全管理体系认证咨询、环境管理体系认证咨询、质量管理体系认证咨询、优质客户服务与客户投诉、抱怨处理技巧提升、班组长管理技能提升、六西格玛黑带(SSBB)培训、六西格玛绿带(SSGB)培训、VDA6.3过程审核培训课程、TTT企业培训师实战培训课程、SQE供应商质量管理高级研修班、DOE试验设计应用培训课程、8D问题分析与解决、信息安全管理体系内审员、质量五大核心工具
咨询TA
徐毅 老师 15年经验
领域: 内审员培训、资格证考试
教授: 信息安全管理体系国家注册审核员培训班、AS9100航空航天质量管理体系内审员、GMPC化妆品良好生产规范内审员、GMP药品生产质量管理体系内审员、ISO/IEC17025实验室管理内审员、ISO20000IT服务管理体系内审员、QC080000:危害物质管理体系内审员、SA8000:企业社会责任管理体系内审员、如何编写体系文件(通用)、14001环境管理体系国家注册审核员、食品安全管理体系国家注册审核员(外审员)、ISO22000\HACCP食品安全管理、IATF16949:2016汽车质量管理、医疗器械质量管理体系内审员培训班、三标(质量、环境、职业健康安全)管理体系、职业健康安全管理体系内审员培训班、ISO9001:2015质量管理体系内审、ISO9001质量管理体系国家注册审核员、环境管理体系内审员培训班、TPM全面生产管理实战课程、生产管理与现场改善、QC七大手法(新)、QC七大手法实战培训课程、PMC生产计划与物料管理、TQM全面质量管理实战培训课程、六西格玛黑带实战培训课程(ACI双证班)、六西格玛绿带实战培训课程(ACI双证班)、五大核心工具、5S\6S\7S现场管理、社会责任管理体系认证咨询、信息安全管理体系认证咨询、食品安全管理体系认证咨询、医疗器械质量管理体系认证咨询、汽车质量管理体系认证咨询、职业健康安全管理体系认证咨询、环境管理体系认证咨询、质量管理体系认证咨询、优质客户服务与客户投诉、抱怨处理技巧提升、班组长管理技能提升、六西格玛黑带(SSBB)培训、六西格玛绿带(SSGB)培训、VDA6.3过程审核培训课程、TTT企业培训师实战培训课程、SQE供应商质量管理高级研修班、DOE试验设计应用培训课程、8D问题分析与解决、信息安全管理体系内审员、质量五大核心工具
咨询TA
唐小婉 老师 13年经验
领域: 模特礼仪培训、兴趣特长
教授: 信息安全管理体系国家注册审核员培训班、AS9100航空航天质量管理体系内审员、GMPC化妆品良好生产规范内审员、GMP药品生产质量管理体系内审员、ISO/IEC17025实验室管理内审员、ISO20000IT服务管理体系内审员、QC080000:危害物质管理体系内审员、SA8000:企业社会责任管理体系内审员、如何编写体系文件(通用)、14001环境管理体系国家注册审核员、食品安全管理体系国家注册审核员(外审员)、ISO22000\HACCP食品安全管理、IATF16949:2016汽车质量管理、医疗器械质量管理体系内审员培训班、三标(质量、环境、职业健康安全)管理体系、职业健康安全管理体系内审员培训班、ISO9001:2015质量管理体系内审、ISO9001质量管理体系国家注册审核员、环境管理体系内审员培训班、TPM全面生产管理实战课程、生产管理与现场改善、QC七大手法(新)、QC七大手法实战培训课程、PMC生产计划与物料管理、TQM全面质量管理实战培训课程、六西格玛黑带实战培训课程(ACI双证班)、六西格玛绿带实战培训课程(ACI双证班)、五大核心工具、5S\6S\7S现场管理、社会责任管理体系认证咨询、信息安全管理体系认证咨询、食品安全管理体系认证咨询、医疗器械质量管理体系认证咨询、汽车质量管理体系认证咨询、职业健康安全管理体系认证咨询、环境管理体系认证咨询、质量管理体系认证咨询、优质客户服务与客户投诉、抱怨处理技巧提升、班组长管理技能提升、六西格玛黑带(SSBB)培训、六西格玛绿带(SSGB)培训、VDA6.3过程审核培训课程、TTT企业培训师实战培训课程、SQE供应商质量管理高级研修班、DOE试验设计应用培训课程、8D问题分析与解决、信息安全管理体系内审员、质量五大核心工具
咨询TA
白瑛 老师 13年经验
领域: 内审员培训、资格证考试
教授: 信息安全管理体系国家注册审核员培训班、AS9100航空航天质量管理体系内审员、GMPC化妆品良好生产规范内审员、GMP药品生产质量管理体系内审员、ISO/IEC17025实验室管理内审员、ISO20000IT服务管理体系内审员、QC080000:危害物质管理体系内审员、SA8000:企业社会责任管理体系内审员、如何编写体系文件(通用)、14001环境管理体系国家注册审核员、食品安全管理体系国家注册审核员(外审员)、ISO22000\HACCP食品安全管理、IATF16949:2016汽车质量管理、医疗器械质量管理体系内审员培训班、三标(质量、环境、职业健康安全)管理体系、职业健康安全管理体系内审员培训班、ISO9001:2015质量管理体系内审、ISO9001质量管理体系国家注册审核员、环境管理体系内审员培训班、TPM全面生产管理实战课程、生产管理与现场改善、QC七大手法(新)、QC七大手法实战培训课程、PMC生产计划与物料管理、TQM全面质量管理实战培训课程、六西格玛黑带实战培训课程(ACI双证班)、六西格玛绿带实战培训课程(ACI双证班)、五大核心工具、5S\6S\7S现场管理、社会责任管理体系认证咨询、信息安全管理体系认证咨询、食品安全管理体系认证咨询、医疗器械质量管理体系认证咨询、汽车质量管理体系认证咨询、职业健康安全管理体系认证咨询、环境管理体系认证咨询、质量管理体系认证咨询、优质客户服务与客户投诉、抱怨处理技巧提升、班组长管理技能提升、六西格玛黑带(SSBB)培训、六西格玛绿带(SSGB)培训、VDA6.3过程审核培训课程、TTT企业培训师实战培训课程、SQE供应商质量管理高级研修班、DOE试验设计应用培训课程、8D问题分析与解决、信息安全管理体系内审员、质量五大核心工具
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