开年第7篇！施一公团队开辟新领域，再发顶刊！

环境中的电磁辐射(EMR)，特别是微波范围内的电磁辐射，可能构成公共卫生问题。最近有报道称，暴露在由100赫兹方脉冲调制的2.4 GHz EMR下，会显著增加小鼠的清醒程度。2024年4月1日，西湖大学施一公团队在PNAS 在线发表题为“Impact of specific electromagnetic radiation on wakefulness in mice”的研究论文，该研究证明了类似的觉醒增加可以由1000Hz的调制频率引起，而不是10Hz。与2.4 GHz载波频率相比，无论调制频率如何，相同功率密度的935 MHz EMR对唤醒性的影响都很小。值得注意的是，用2.4 GHz EMR的正弦波脉冲调制取代100 Hz的方波脉冲调制仍然可以显著增加觉醒。相比之下，100 Hz的连续正弦振幅调制与相同的时间平均功率输出不能触发任何可检测的觉醒变化。因此，EMR对睡眠行为的改变不仅取决于载波频率，还取决于调制的频率和模式。这些结果暗示了动物特定EMR的生物感应机制。原文链接： 今年施一公团队已发7篇文章除此之外，施一公团队在2024年，还有6篇文章已发表。2024年3月15日，《科学》杂志在线发表了题为《完全组装的次要剪接体与U12型内含子结合的结构基础》（Structural basis of U12-type intron engagement by the fully assembled human minor spliceosome）的科研论文，这是剪接体结构与机理研究的又一个重大突破！2024年2月21日，清华大学/西湖大学施一公团队在PNAS在线发表题为“Dark and Dronc activation in Drosophila melanogaster”的研究论文，该研究报道了一个自抑制的Dark单体和一个单层的多聚体Dark/Dronc复合物的冷冻电镜结构。生化分析表明自动抑制的Dark在与Dronc结合时发生寡聚，这足以激活Dark和Dronc。相反，先前观察到的双环DARK细胞凋亡可能代表一种非功能性或“通路外”构象。这些发现扩大了对果蝇细胞凋亡分子机制的认识。2024年2月12日，堪萨斯大学Michael S. Wolfe及清华大学/西湖大学施一公等多团队合作在Cell Reports 在线发表题为“Familial Alzheimer mutations stabilize synaptotoxic γ-secretase-substrate complexes”的研究论文，该研究发现FAD突变破坏了γ-分泌酶在APP底物C99多步骤加工中的初始蛋白水解事件。冷冻电子显微镜显示，在过渡状态下，底物模拟物捕获了γ-分泌酶，这种结构与分子动力学模拟捕获的活化酶-底物复合物一致。在硅模拟和在纤维素荧光显微镜支持稳定酶-底物复合物的FAD突变。秀丽隐杆线虫中C99和/或早老素-1的神经元表达仅在FAD突变的转基因中导致突触丢失。设计的稳定酶-底物复合物和阻断Aβ产生的突变同样导致突触丧失。总的来说，这些发现暗示了在FAD发病机制中，γ-分泌酶裂解底物的停滞过程，而不是产物。2024年2月9日，西湖大学施一公及卢滢先共同通讯在iScience 在线发表题为“In teractions between electromagnetic radiation and biological systems”的综述论文，该文介绍和总结了电磁辐射与生物系统之间的相互作用共识、争议、局限性和未解决的问题。已发表的作文献研究了EMR对不同生物系统的影响，包括人、动物、细胞和生化反应。2024年1月9日，西湖大学施一公及中国科学技术大学张晓峰共同通讯在Nature Structural & Molecular Biology 在线发表题为“Structural insights into branch site proofreading by human spliceosome”的研究论文，该研究报告了导致前质体组装的两个顺序复合物的原子结构:人类17S U2 snRNP和跨外显子pre-A复合物。PRP5主要通过酸性环占领SF3B1的RNA通路锚定在17S U2 snRNP上；PRP5的解旋酶结构域与U2 snRNA结合；U2 snRNA与BS相互作用的茎环(BSL)被TAT-SF1屏蔽，无法与BS接合。在pre-A配合物中，形成初始的U2-BS双相;PRP5的易位解旋酶结构域停留在U2 snRNA上，酸性环仍然占据RNA路径。pre-A构象被剪接因子SF1、DNAJC8和SF3A2特别稳定。癌症衍生的SF3B1突变破坏了其与PRP5的关联，损害了BS校对。总之，这些发现揭示了PRP5对剪接前体组装和BS选择或校对的关键见解。2024年1月2日，上海科技大学刘如娟、西湖大学施一公及圣裘德儿童医院Xu Beisi等团队合作在Nucleic Acids Research 在线发表题为“THUMPD2 catalyzes the N2-methylation of U6 snRNA of the spliceosome catalytic center and regulates pre-mRNA splicing and retinal degeneration ”的研究论文，该研究发现一种RNA修饰-N2 -甲基鸟苷(m2G)沉积在U6 snRNA的G72上(剪接体的催化中心)，促进了人类细胞中有效的pre-mRNA剪接活性。该研究证明了主要剪接体的RNA表观遗传修饰如何调节全局前mRNA剪接并影响生理和疾病。↑上下滚动查看更多↑核心期刊论文写作对于大多数科研人员来说，核心期刊论文（包括SCI/SSCI、北核、南核）在毕业、申博、评职称、晋升、申报基金等方面都有着至关重要的作用。然而很多人对独立完成一篇核心期刊论文感到困难重重。这一切的根源，就在于那些看似无解的难题和挑战。包括且不限于：论文选题的高门槛：如何挑选一个符合期刊方向、具有创新性的研究题目？研究方法的复杂性：讨论问题愈加复杂，单一分析方法已显得捉襟见肘；数据分析的高要求：面对海量的数据、想要尽全力挖掘其价值，受困于其种类形式多样，难以标准化；编程基础弱，无法驾驭复杂分析方法论文结构的严谨性：如何组织论文结构，使之逻辑清晰，条理分明？论文语言的学术性：如何用精准科学的语言表达复杂的研究成果？面对这些问题，艾思云课堂联合SSCI顶刊主题编辑，特推出为期5天的【核心期刊论文写作体验营】，围绕数据驱动混合研究方法的解析，引领核心期刊论文写作之旅。扫码添加学术顾问回复"体验营"，开启你的论文之旅！👇👇👇1内容涵盖2导师介绍吴老师 双 211 教授Sustainable Production and Consumption（SSCI，IF: 8.921，JCR：Q1）主题编辑International Journal of Logistics Research and Applications（SSCI，IF：5.992，JCR：Q2）编委Cleaner and Responsible Consumption 主编多本SCI/SSCI期刊领域编辑与编委。累计发表论文87篇，其中77篇为SCI/SSCI论文。主持1项国家自然科学基金项目、4项省级项目及1项横向项目，参与2项欧盟FP7项目，2项国家自然科学基金项目与1项省级项目。3如何报名本次体验营将成为你接触前沿研究方法、解锁核心期刊论文发表的起点！扫码添加学术顾问回复"体验营"，开启你的论文之旅！👇👇👇参与本次体验营，是您科研提升的机会。体验结束后，我们期待与您一同深入数据驱动混合分析方法与核心期刊论文写作训练营。此正式营将结合一套成熟的核心期刊论文写作体系秘籍，包括数据驱动混合研究方法实操、核心期刊写作指导和一对一个性化辅导，从前沿选题挖掘到论文写作的全流程指导，全程督导陪伴，让同学们在掌握数据驱动混合分析方法的同时，还能运用分析所得数据更好撰写一篇好论文，从而提高论文发表的成功*。4往期学员训练营的每节课都会布置课后作业，通过实操完成作业来巩固论文写作知识点。提供学员专属社群，方便学员相互交流、监督、促进，一起高效完成论文！5艾思云课堂简介艾思云课堂是艾思科蓝旗下的科研学术知识服务平台，致力为科研群体用户提供全面的学术知识服务和科研能力提升培训。平台以市场需求为导向，发挥企业平台主导作用，联合国家实验室、高校及科研院所的高水平专家学者共同开发科研教育类课程体系，推动科研教育资源的市场化配置。作为国家科研人才培养体系的有效补充，帮助科研人才补齐知识短板，提升科研能力，提高科研效率，提高成果质量。1. 丰富的学术资源我们拥有48000+来自全球智库专家；6000+出版渠道，1000+在线课，涵盖论文写作、学术出版、科研软件、研究方法、学术成果分享等十余大门类。2. 的个性化体验产品服务形态包括在线课程、训练营及一对一辅导等不同类型选择，覆盖全专业方向与科研过程中的各类场景，满足用户个性化辅导需求体验。如果你有论文辅导、科研提升等方面的需求，可以扫描下方二维码进行咨询！扫码咨询学术顾问为你匹配学校导师和辅导方案！👇👇👇往期推荐01多所高校，“取消”毕业论文！02心态崩了！某博士为2800补助熬坏身体！爆哭：早知道就不读博了……03中国最“野鸡”的4所211！被戏称“民办F4”，只因改名太失败了.....监制：奔月吧编辑：摇光星校对：参宿四版权声明：文章来源iNature、艾思科蓝往期内容，分享只为学术交流，如涉及侵权问题请联系我们，我们将及时修改或删除。点个在看你*好看