小小足跟血 守护宝宝大健康

—炎黄职校—宝宝足跟血生命之初的健康“护照”

在宝宝呱呱坠地的那一刻，每一个家庭都充满了喜悦和期待。然而，喜悦之余，我们也必须面对一个现实：如何确保这个小小的生命能够健康成长？我们的月嫂姐妹就要提醒宝爸宝妈做一个可能并不起眼，但却至关重要的健康筛查措施——新生儿采足跟血。

什么是新生儿采足跟血？新生儿采足跟血，顾名思义，就是在新生儿出生后不久，从他们的足跟部位采集几滴血液样本进行检查。这项检查通常在新生儿出生满72小时后进行，*迟不宜超过出生后20天。采集过程快速简单，只需要在婴儿的足跟上轻轻刺破以收集血液样本，然后将样本送至实验室进行分析。

为什么要进行新生儿采足跟血检查？新生儿采足跟血的主要目的是为了筛查是否存在遗传代谢性疾病。这些疾病如果不及时治疗，可能会对宝宝的健康造成严重影响，甚至导致智力低下、生长发育迟缓等后果。通过采集足跟血进行检查，可以早期发现这些疾病，从而及早采取治疗措施，避免对宝宝造成严重伤害。具体来说，新生儿采足跟血可以筛查出以下几种常见疾病：先天性甲状腺功能减低症：这是一种由于甲状腺激素合成不足或其受体缺陷所引起的疾病。如果不及时治疗，可能会导致宝宝智力低下、生长发育迟缓等问题。苯丙酮尿症：这是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷导致的。患儿可能会出现智力低下、皮肤毛色素浅淡等症状。先天性肾上腺皮质增生症：这是一种由于肾上腺皮质激素合成过程中所需酶的缺陷所引起的疾病。患儿可能会出现性早熟、矮小、多毛等症状。其他遗传代谢性疾病：如半乳糖血症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和地中海贫血等。

新生儿采足跟血检查的好处有哪些？早期发现疾病：通过采集足跟血进行检查，可以及早发现宝宝是否存在遗传代谢性疾病，从而及时采取措施进行治疗。避免严重后果：一些遗传代谢性疾病如果不及时治疗，可能会对宝宝的健康造成严重影响。通过早期筛查和治疗，可以避免这些严重后果的发生。提供个性化治疗方案：筛查结果可以为医生提供制定个性化治疗方案的依据，帮助宝宝更好地恢复健康。遗传咨询机会：对于确诊携带特定遗传疾病基因的婴儿，医生能够根据病情推荐特殊饮食、药物治疗或其他必要的医疗干预，并为家庭提供遗传咨询的机会，帮助家庭成员理解疾病的遗传机制，评估再生育风险。新生儿采足跟血是一项非常重要的健康筛查措施，可以帮助我们早期发现一些遗传代谢性疾病，从而及早采取治疗措施，避免对宝宝造成严重伤害。家长们也应该积极配合医护人员的检查和治疗工作，为宝宝的健康保驾护航！